岗位职责：
1.生产过程中控，发现、解决生产和质量控制过程中出现的问题。
2.中控等文件的制定及执行。
3.GMP体系管理：包括偏差、变更、供应商。
4.GMP质量保证相关的文件起草。
5.负责生产设备、厂房、公用系统验证方案、报告起草。

任职要求：
1.药学或相关专业本科以上学历。
2.具有药品生产、质量管理三年以上经验，熟悉GMP及药品生产相关法律法规。
3.具有分析解决协调问题的能力，能够处理较为复杂的工作，文字表达、逻辑思维能力强。
联系我时，请说是在威海鼎新人才网上看到的，谢谢！