岗位职责：
1.负责工艺技术体系的建立，定期确认工艺文件的准确性和可操作性；
2.负责产品技术标准相关文件的编制和修订；
3.负责生产过程关键及特殊工序工艺验证方案制定、实施及验证报告编制工作；
4.负责解决产品设计、生产和使用过程中存在的技术和质量问题；
5.负责物料变更替换验证工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，机械、高分子材料、生物工程等相关专业；
2.两年以上医疗耗材技术或质量体系工作经验，熟悉医疗器械相关法规；
3.熟悉MDR法规；
4.能够熟练使用办公软件；
5.做事认真，善于沟通，积极主动，有较强的团队协作能力。
联系我时，请说是在威海鼎新人才网上看到的，谢谢！